Club chicas con trombofilia

Espacio para compartir consejos y experiencias sobre infertilidad: tratamientos, causas, etc.

Re: Club chicas con trombofilia

Notapor JIREH RAFFA » Mié Sep 07, 2016 7:36 pm

jokilla escribió:Hola Jireh! Yo perdi mi bebé de 5 meses y medio, luego me hicieron todos los laboratorios de trombofilia y me dieron normales. El hematologo decidio darme heparina 40 desde el positivo en caso de otro embarazo sólo por prevención y por mi antecedente.
En mayo perdí mi otro bebé de 4meses de gestación, medicada y con todos los cuidados. Conclusion: En Bs. As con la dra Pappalardo me hice los laboratorios de nuevo y alli descubre que tengo hipofibrinolisis un tipo de trombofilia adquirida. La dosis de heparina había sido insuficiente y me corresponderia desde la ovulacion y no desde el positivo.
Yo estuve mal diagnosticada y perdi otro embarazo. Te aconsejo ir a ver la Dra. Sarto o Pappalardo, son las mejores en el tema atienden en Recoleta. No te quedes con una sola opinion, Te mando un beso y mucha suerte!


HOLA JOKILLA! SIENTO MUCHO TUS PERDIDAS , TE PUEDO ENTENDER PERFECTAMENTE, TE AGRADESCO MUCHO QUE ME CUENTES ESTO, LA VERDAD ESTABA RE PERDIDA, VOY A TOMAR TU CONSEJO Y NO QUEDARME CON UNA SOLA OPINION...LES ESTARE CONTANDO COMO VA TODO, MUCHAS GRACIA OTRA VEZ,Y BSS
JIREH RAFFA
 
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Re: Club chicas con trombofilia

Notapor Mel-july » Mié Sep 07, 2016 11:58 pm

Hola chicas! Soy nueva en el foro. Estuve leyendo muchos d sus msjs. Yo tmb perdí dos embarazos y me hicieron los análisis y me salió el lupico positivo. Ahora me mandaron hacerme otros más completos. Pero ya me dijeron q voy a tener q inyectarme heparina. Quería saber si alguna sabe si las obras sociales, prepagas tienen la obligación de cubrirlo o no?. Esperó alguna pueda ayudarme. Besos!!
Mel-july
 
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Re: Club chicas con trombofilia

Notapor mora2016 » Jue Sep 08, 2016 3:40 am

Hola chicas, hace algunas semanas uds me dijeron muy gentilmente donde hacer los análisis de trombofilia, que hice en Axiala finalmente.
Ayer tuve los resultados y hoy vi a una hematóloga de Pavlosky. El ginecólogo me recomendó a Sarto con quien saqué turno hace semanas y recién me dieron para octubre...
Quería comentarles mi experiencia, a ver si sumamos entre todas, ya que según varios post, viejos algunos, se nota cierta disparidad de criterios en esto.
La hematóloga de Pavlosky me dijo que dio positivo el factor Leiden, no me explicó demasiado. Solo que es una trombofilia hereditaria y según ella de las mas livianas. Que no está de acuerdo con que las trombofilias generen abortos. Se puso muy enfática en este sentido, que había una moda con la heparina, casi un lobby y que ella no me la daría. Que evaluaríamos que hacer cuando logre quedar embarazada, según los resultados de ese momento. Que no me anticipara. Que se medican síntomas, no resultados clínicos. Que si fuera a otros doc me la darían por las dudas pero que no es su postura, que no es serio. Que la mayoría de las mujeres con trombofilias llevan embarazos a término sin medicación. Si, me mandó a hacer un complementario de esto o algo así: APCR
El tema es que yo tengo 41 años y no puedo seguir dejando cuestiones al azar. Ya bastante que me detectaron adenomiosis en la histeroscopía y estoy con Visanne por 3 meses para eso sin poder buscar ni hacer tra hasta que termine ( contraindicado los acos en trombofilias, me advirtió encima)
De hecho, Leiden fue el único estudio que Osde no me autorizó porque no tenía antecedentes de abortos, lo tuve que pagar, ahora me alegro de haberlo hecho. A mi esta órden me la indicó la Dra Kortebani, un amor, que si no seguro q en Pavlosky no me la pedían. Se molestó porque dijo que no se debe pedir como rutina de la infertilidad más allá de la edad, que es ínfimo el porcentaje de la población...
En fin, por supuesto que iré a Sarto a ver su postura y si habría que medicar o no. Pero quería compartir con uds esta experiencia. Aquellas que vienen consultando en esto ven en los doc de Pavlosky una tendencia a no medicar o a no hacerlo hasta obtenido el embarazo y con el equipo de Sarto a si hacerlo? Cómo fue su experiencia con SArto? La doc estuvo muy correcta, me dedicó tiempo, no puedo objetar nada, solo que en este momento y después de varios obstáculos como todas las que estamos en esto, necesito cubrir la mayor cantidad de riesgos posibles.
Fue una mancha más al tigre enterarme de esto hoy, y la idea de inyectarme diariamente no me divierte ( ya bastante con el menopur) pero si pudiera ayudarnos a lograrlo, no lo dudo. El tema es si es así. Muchas gracias por leerme, se me hizo largo, perdón.
mora2016
 
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Re: Club chicas con trombofilia

Notapor jokilla » Dom Sep 11, 2016 12:31 pm

Hola a todas!!!! Jireh: sin dudas debido a los antecedentes nuestros, es importantisimo pedir otra opinión. Yo te hablo desde mi experiencia, obviamente no todos los casos son iguales, pero cuando llamé al hematologo de Cba quien fue el que me hizo todos los análisis (que me habían dado NORMALES) diciendole que en Bs. As me habían detectado una trombofilia adquirida, me dijo que podía ser, porque los laboratorios de tromboflia, dependen del operador, es decir de quien los realiza y él había tenido "altas tasas de error" por lo cual el estudio ese que era para ver la respuesta fibrinolitica post iquemia no lo realizaban más.
Yo ahora, pienso que despues de perder el primero bebé, busqué nuevamente con un diagnóstico errado, con una dosis de heparina preventiva pero no terapeutica que era la que necesitaba porque yo sí Tengo trombofilia.
Mel Juli: La heparina debe cubrirla tu obra social al 100% en caso de embarazo y con diagnóstico de trombofilia y suelen pedirte una breve historia clínica (sí tuviste abortos, laboratorios de trombofilia etc.).
Mora: Hay discrepancias entre obstetras, hematologos y demás. Yo te juro que consulté a un montón de obstetras de alto riesgo en Cba y muy pocos estaban de acuerdo con que estuviera medicada con heparina, Sólo la dra que me atendió en primera pérdida, me dijo que la única explicación posible para mi cuadro clínica y el parto prematura era una trombofilia.
Si no es una trombofilia, yo preguntaba que pasaba?? e hicieron de todo los análisis habidos y por haber, ecografías, dopler etc yme decían que era mala suerte.
Yo tengo un hijo de 5 años, mi primer embarazo sano. e decían que si pude tenerlo a él podía tener otro sin problema. Bueno evidentemente no fue así.
De todos mis estudios normales (inmunologicos completos, hormonales, infectologicos) el único que me salió mal es el de trombofilia: AUSENCIA DE RESPUESTA FIBRINOLITICA POST ISQUEMIA. En criollo, sangre espesa y que en caso de haber coagulos no hay respuesta para que se disuelva.
Antes de tener ese resultado, la Dra. Pappalardo me derivó a una infectologa muy reconocida: Liliana Vazquez, atiende en La Trinidad de Palermo (especialista perinatologa) y sus palabras fueron, no busques en otro lado, ya te hiciste de todo, acá el problema está en la sangre. Lo que te diga Sarto o Pappalardo tomalo al pie de la letra.
Si tu diagnostico es trombofilia el factor V andá a verlas, sacate las dudas. Yo a Sarto no la conozco, pero para Cecilia Pappalardo que trabaja con ella le debo el saber porqué perdí a mis dos bebés. No vuelve el tiempo atrás, pero e da cierto alivio el saber que algo en mi sangre no está bien cuando estoy embarazada. No podía entender que me dijeran que no tenía nada, que la mala suerte se había emperrado conmigo.
No sé si buscaré otro hijo, pero tengo una puerta de esperanza, al encontrar a ésta Dra que no sólo me dio una respuesta, sino que me ofrece un tratamiento y sobre todo una atención humana impecable.
Hay muchos casos de chicas con problemas de pérdidas y fallas de implantación con final feliz con ese tratamiento. No le tengas miedo al pinchazo, no duele casi nada y con el tiempo ya se hace un trámite y casi no te quedan moretones. Te puedo asegurar que por lo que yo pasé un pinchancito en el "rollito" de la panza es sólo una caricia. Consultá Mora y sacate las dudas! Besos gigantes a todas y yo también me puse laaarga! jajajaja. Cuenten como van!
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Re: Club chicas con trombofilia

Notapor Mari2908 » Dom Sep 11, 2016 7:29 pm

Mora, que difícil tu situación, es cierto que los médicos decimos de tratar síntomas y no laboratorios, pero en este caso el síntoma es perder un bebé... Por otro lado la doc te dijo qe hay mujeres con trombofilia que llevan embarazos perfectos al término, ok, entonces por que le diagnosticaron la trombofilia? Que "sintoma" hizo? Tengo una amiga que en su primer embarazo tuvo un bebé prematuro 32 semanas por un desprendimieno de placenta por una placenta re envejecida llegaron justo para salvar le la vida a sus bebé. Se estudio todo por que no había otra causa, ni presión ni nada que lo justifique y le dio alterado el factor v. Segundo embarazo con heparina y un hermoso lechón a termino!!!.
Yo coincido que si no hay nada alterado en el laboratorio no se debe MEDICAR POR LAS DUDAS. Peeeero si hay algo alterado, con lo que hay escrito (por que si hay estudios médicos serios que relacionan la trombofilia con abortos recurrentes) me parece más razonable tratar para prevenir que esperar a ver si tenes una trombofilia "sintomatica" o no y que pierdas un bebé.
Con respecto a la opinión de la "moda" en la medicina pasa mucho y en todas las especialidades por ejemplo: en la pediatría la "moda" es la alergia a la proteína de la leche de vaca. Sale un montón! Antes era el reflujo...
Yo creo que se dan dos situaciones distintas; por un lado vamos mejorado el conocimiento de las enfermedades y y con esto hacemos mejores diagnósticos y por otro lado eso mismo nos lleva al sobre diagnóstico. Hasta que nos equilibramos...
Mi humilde opinión sin ser especialista en hematologia es que trataría con hepárina en la dosis que corresponda a tu trombofilia, por que tenes diagnóstico de una alteración que poencialmente te puede traer complicaciones.
Mi concejo: escucha que te dice la otra especialista y fijate a vos que te parece más razonable de los dos argumentos (ya que ambos son validos) y tomas la desicion que consideres que es mejor para vos. Gracias a dios la medicina se rije por el principio de autonomía del paciente!!!
Yo también me extendí un montón, perdón! Espero haberte ayudado un poquito!
Abrazo y mucha suerte!
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Re: Club chicas con trombofilia

Notapor exploradora33 » Dom Sep 11, 2016 11:31 pm

Chicas, les dejo link, yo encontré ahi todo el soporte que necesito, besito!

Facebook grupos/trombofiliayembarazo
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Re: Club chicas con trombofilia

Notapor exploradora33 » Dom Sep 11, 2016 11:36 pm

Mora anda a tu consulta con Sarto. Yo creo que si tenes trombofilia hereditaria no tenes por que esperar a embarazarte para ver si te dan tratamiento. Cuanto antes arranques el tratamiento, mayores chances de bb en casa tenes. Si nunca perdiste un embarazo y ya tenes diagnostico es la situación ideal, es un horror pasar por una y ni hablar varias perdidas, el dolor jamás se va y el miedo vive con una...
Con quien hiciste consulta en Pavlovsky? Meschengieser?!
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Re: Club chicas con trombofilia

Notapor MAG1984 » Lun Sep 19, 2016 10:09 am

Jokilla, lamento mucho tus perdidas. Estoy leyendo a ver si algo me da un poco de claridad y leí tu caso, y queria consultarte algo.
Leí que con tu hipofibrinolisis te sugirieron medicar con heparina desde ovulacion y no desde el positivo. Y que la dosis de heparina habia sido insuficiente. ¿Te habias hecho las heparinemias?
Yo tengo hipofibrinolisis y aplique heparina de 60 desde la transferencia de embriones en ciclo diferido (no en ovulacion pero mucho antes del positivo). Al dia siguiente de la beta positiva me hice la primer heparinemia y me dio bien. Pero aun así tuve un aborto espontaneo.
Estoy tratando de entender qué pasó, si fue insuficiente o si el problema viene por otro lado. Nunca nos hicimos analisis de cariotipo ni nada relacionado a compatibilidad.
Te mando un beso
Deseando ser papás desde Dic 2012
Endometriosis. Trombofilia. 3 cirugías.
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Oct 2015: FIV (-)
Ago 2016: FIV (+) lo perdimos en semana 6
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Re: Club chicas con trombofilia

Notapor MARINNA » Vie Sep 23, 2016 8:23 pm

Hola a todas chicas! me uno al club de la Trombofilia! Les cuento que desde el 2009 no volvi a hacer ningun tratamiento,iba a retomar este año peeeeeero,temas de salud,me hicieron posponer y mientras me estoy ocupando de eso,decidi hacer con mi esposo algunos estudios mas,como para tener "adelantados" por si podemos volver a intentar.Uno pendiente era el de trombofilia,mi gine se negaba a darme la orden,la ultima vez que estuve se la volvi a pedir y me dijo que no,entonces le expliquè que mas allà de tener varios tratamientos negativos,un aborto espontaneo de un embarazo natural,tengo a mi papà con tema de trombosis venosa profunda,estuvo 7 meses anticoagulado y un dia internado con heparina y que por el tema de mis migrañas,todo sumaba para justificar el analisis,su respuesta fue: VOS NO TENES ESO. Cuestion que me pedi un turno con el hematologo de mi papa,fui le comente todo esto y me dijo que le parecio perfecto que haya ido,que aun sin todos esos antecedentes esta bueno hacerlos,que muchas parejas lo consultan.Me mandò una lista larguisima de estudios,se los llevè èste martes y tengo trombofilia,la Protombina 20210 es heterocigota cuando deberia ser homocigota (yo creia que estaria mal el Gen Pai 4G/5G porque me habia dado 4G/4G) pero me explicò que dio homocigota entonces està bien,el problema es cuando da heterocigota.Y que dentro de todo,es una trombofilia hereditaria "livianita" que si llego a quedar embarazada,su indicacion es Heparina 40 durante todo el embarazo,pero que si llego a hacer tratamiento,hay que ver como se maneja eso,si me la daràn desde el positivo,desde la transferencia o desde la induccion,que ya no es su campo.que el me puede tratar cuando estè embarazada pero que logicamente al no ser especialista en hematologia y fertilidad,ahi ya no "pisa".Que lo hable con mi gine.Asique no se! porque como mi doc no se "lleva" con estas cosas de las trombofilias,no se si porque no cree o que,ya veo que me va a decir "no le des bolilla"! Todo un tema! Si Dios quiere y mas adelante puedo volver a intentar,tendre que consultar un hematologo especialista en fertilidad tambien o como se manejan Uds? Solo con su doc? gracias chicas desde ya por leerme y por su ayuda.
43 años,factor masculino.22 años de busqueda.1 IA en el IFER (-) de terror!,embarazo nat.2005 y aborto esp.semana 8. 3 IA (-) en 2008 en Fecundas S.Miguel.Icsi junio 09 (-) en el Clinicas Imagen 2 Trombofilias hereditarias.
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Re: Club chicas con trombofilia

Notapor exploradora33 » Dom Sep 25, 2016 2:01 am

MARINNA escribió:Hola a todas chicas! me uno al club de la Trombofilia! Les cuento que desde el 2009 no volvi a hacer ningun tratamiento,iba a retomar este año peeeeeero,temas de salud,me hicieron posponer y mientras me estoy ocupando de eso,decidi hacer con mi esposo algunos estudios mas,como para tener "adelantados" por si podemos volver a intentar.Uno pendiente era el de trombofilia,mi gine se negaba a darme la orden,la ultima vez que estuve se la volvi a pedir y me dijo que no,entonces le expliquè que mas allà de tener varios tratamientos negativos,un aborto espontaneo de un embarazo natural,tengo a mi papà con tema de trombosis venosa profunda,estuvo 7 meses anticoagulado y un dia internado con heparina y que por el tema de mis migrañas,todo sumaba para justificar el analisis,su respuesta fue: VOS NO TENES ESO. Cuestion que me pedi un turno con el hematologo de mi papa,fui le comente todo esto y me dijo que le parecio perfecto que haya ido,que aun sin todos esos antecedentes esta bueno hacerlos,que muchas parejas lo consultan.Me mandò una lista larguisima de estudios,se los llevè èste martes y tengo trombofilia,la Protombina 20210 es heterocigota cuando deberia ser homocigota (yo creia que estaria mal el Gen Pai 4G/5G porque me habia dado 4G/4G) pero me explicò que dio homocigota entonces està bien,el problema es cuando da heterocigota.Y que dentro de todo,es una trombofilia hereditaria "livianita" que si llego a quedar embarazada,su indicacion es Heparina 40 durante todo el embarazo,pero que si llego a hacer tratamiento,hay que ver como se maneja eso,si me la daràn desde el positivo,desde la transferencia o desde la induccion,que ya no es su campo.que el me puede tratar cuando estè embarazada pero que logicamente al no ser especialista en hematologia y fertilidad,ahi ya no "pisa".Que lo hable con mi gine.Asique no se! porque como mi doc no se "lleva" con estas cosas de las trombofilias,no se si porque no cree o que,ya veo que me va a decir "no le des bolilla"! Todo un tema! Si Dios quiere y mas adelante puedo volver a intentar,tendre que consultar un hematologo especialista en fertilidad tambien o como se manejan Uds? Solo con su doc? gracias chicas desde ya por leerme y por su ayuda.

Hola! Yo me atiendo con la Dra Guerrero que es hematologa especialista en reproducción. Es de Bs As, yo tengo consultas telefonicas. Tengo SAF, PAI heterocigota y MTFHR heterocigota. Desde la ovulación con heparina, espero funcione!!! Perdi 3 embarazos diagnostico..
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Re: Club chicas con trombofilia

Notapor mora2016 » Dom Sep 25, 2016 3:37 am

Hola chicas, perdón la demora en contestar, estuve con mil cosas. Muchas gracias por aconsejarme!
Jokilla:Voy a ir Sarto, como decías, hace 2 meses q pedí turno y me dieron para el 3 octubre. Es absurda la idea de que si tuviste un hijo ok, no deberías tener problema para tener otro. Eso me decía la de Pavlosky: muchas mujeres con trombofilia no tienen problema en algunos embarazos y si en otros y no se puede medicar por las dudas...increible.
Marinna: buenísimo que vuelvas al ruedo y que tengas un hematólogo de confianza por tu papá que te haya dado la órden y así poder enterarte. A mi tampoco los ginecólogos/ fertilistas me la querían dar teniendo papá y tío con trombosis. Me la dió la dra Kortebani. Y dió + el factor Leiden.
Y si.. se ve que por experiencias de varias..tuya, de Jokilla etc, los obstetras son reacios a medicar aún cuando supuestamente no atraviesa la placenta la heparina. Aunque a mi me pidió que vea a Sarto un ginecológo obstetra que es con quien me atendería si logro quedar. Quizás haya excepciones, si bien todavía no sé si él estaría de acuerdo con la heparina si Sarto la indicara. Veremos.
Mari: me impactó la claridad con que lo explicas, con tu sabiduría médica y facilidad de expresión: " el síntoma en esto puede ser perder el bebé" . Pensándolo así, que es como es por otro lado, es aún mas tremendo que haya tanta resistencia ante el tema. Pese a que la de Pavlosky decía que no está demostrada la relación entre abortos y trombofilias, hay muchas voces en contra parece. Ella me contó que la sociedad argentina de hematología - que ella integra- está en contra de esta postura ( pro heparina ante el " simple" diagnóstico) y así lo han dejado expuesto en distintas publicaciones, pero según ella con menos éxito en su difusión que la voz contraria. Parece una guerra así planteado, que triste.
Exploradora: es la dra Patricia Casais, quien me atendió en Pavlosky. Ojo: muy correcta, me dedicó tiempo a explicarme el fundamento de su postura etc pero tal cual decis no querría esperar a embarazarme para ver que tengo que hacer. Ella me decía que vuelva embarazada y ahí ve si me medica. Ese turno lo conseguí con 1 mes de espera, si hiciera como me dice ella, quizás podría verla recién con 2 meses de embarazo hasta que me entero que lo estoy y consigo turno y mientras exponerse demasiado.
Veremos que dice Sarto, quizás lo mismo, pero al menos serán 2 opiniones y una la de una especialista en hematología de la reproducción que da más tranquilidad.
Muchas gracias chicas por su ayuda!
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Re: Club chicas con trombofilia

Notapor exploradora33 » Lun Sep 26, 2016 1:25 am

mora2016 escribió:Hola chicas, perdón la demora en contestar, estuve con mil cosas. Muchas gracias por aconsejarme!
Jokilla:Voy a ir Sarto, como decías, hace 2 meses q pedí turno y me dieron para el 3 octubre. Es absurda la idea de que si tuviste un hijo ok, no deberías tener problema para tener otro. Eso me decía la de Pavlosky: muchas mujeres con trombofilia no tienen problema en algunos embarazos y si en otros y no se puede medicar por las dudas...increible.
Marinna: buenísimo que vuelvas al ruedo y que tengas un hematólogo de confianza por tu papá que te haya dado la órden y así poder enterarte. A mi tampoco los ginecólogos/ fertilistas me la querían dar teniendo papá y tío con trombosis. Me la dió la dra Kortebani. Y dió + el factor Leiden.
Y si.. se ve que por experiencias de varias..tuya, de Jokilla etc, los obstetras son reacios a medicar aún cuando supuestamente no atraviesa la placenta la heparina. Aunque a mi me pidió que vea a Sarto un ginecológo obstetra que es con quien me atendería si logro quedar. Quizás haya excepciones, si bien todavía no sé si él estaría de acuerdo con la heparina si Sarto la indicara. Veremos.
Mari: me impactó la claridad con que lo explicas, con tu sabiduría médica y facilidad de expresión: " el síntoma en esto puede ser perder el bebé" . Pensándolo así, que es como es por otro lado, es aún mas tremendo que haya tanta resistencia ante el tema. Pese a que la de Pavlosky decía que no está demostrada la relación entre abortos y trombofilias, hay muchas voces en contra parece. Ella me contó que la sociedad argentina de hematología - que ella integra- está en contra de esta postura ( pro heparina ante el " simple" diagnóstico) y así lo han dejado expuesto en distintas publicaciones, pero según ella con menos éxito en su difusión que la voz contraria. Parece una guerra así planteado, que triste.
Exploradora: es la dra Patricia Casais, quien me atendió en Pavlosky. Ojo: muy correcta, me dedicó tiempo a explicarme el fundamento de su postura etc pero tal cual decis no querría esperar a embarazarme para ver que tengo que hacer. Ella me decía que vuelva embarazada y ahí ve si me medica. Ese turno lo conseguí con 1 mes de espera, si hiciera como me dice ella, quizás podría verla recién con 2 meses de embarazo hasta que me entero que lo estoy y consigo turno y mientras exponerse demasiado.
Veremos que dice Sarto, quizás lo mismo, pero al menos serán 2 opiniones y una la de una especialista en hematología de la reproducción que da más tranquilidad.
Muchas gracias chicas por su ayuda!


No me sorprende. Es triste. Las victimas somos nosotras y nuestros bbs que no tienen oportunidad sin la medicación.

Yo le conté a mi ginecólogo sobre el grupo de trombofilia y embarazo hablandole sobre el proyecto de ley presentado para que la detección precoz de esta enfermedad suceda como parte de los estudios de rutina preconceocionales. Se rió y me dijo que nunca va a suceder x el altisimo costo que tiene hacer los estudios solo por si acaso. Que por eso no se piden sin antecedente de aborto recurrente temprano o perdida avanzada. Me dio mucha bronca... Porque ellos, los medicos, conocen de esos estudios y no lo informan, no dan la opción a la paciente si quiere o no hacérselo... Es todo un apriete de las prepagas y auditoría médica...

Ojala la ley se apruebe... Por todas las futuras mamás... Que no tengan que perder sus sueños e inocencia como nosotras...
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Re: Club chicas con trombofilia

Notapor mora2016 » Lun Sep 26, 2016 2:35 am

Si, exploradora es así como decis y como te reconoció el ginecólogo, no lo hacen por el alto acosto. De hecho Osde 410 ($ 6.500 mensuales yo sola y vuelven a aumentar en octubre como todas las prepagas) no me reconoció parte del estudio, me pedía antecedentes de abortos, historia clínica en ese sentido, así que decidí pagarlo, no me quedaba otra. La que me dio +, Leiden, costó $ 800 en Axiala. Es caro pero tampoco un despropósito como para que no lo cubran. Como me dijo un fertilista cuando le pedí la órden y se negó aún sabiendo que tenía familiares directos: " un problema que aqueja al 10% de la población no tiene suficiente incidencia en el sistema de salud pública".
Algunos como este y el tuyo te lo " reconocen", al menos son " honestos" otros se amparan en su idea de que aún no está suficiente// demostrada la relación entre trombofilias y abortos, que noy hay estudios concluyentes etc pero en definitiva la mayoría le hace el juego al sistema.
Ojalá los legisladores tengan lo que hay que tener para sacar esa ley. La esperanza es lo último que se pierde. La ley de infertilidad - con todos sus errores que los tiene -parecía imposible y salió. Y también me ha pasado de escuchar dos esp en fertilidad criticarla pero no por sus defectos, sino porque según ellos la ley no debería cubrir TRA de mujeres +40 " por la bajísima tasa de éxito" a estas edades, que era un derroche de $. Me lo decían a mi que casualmente estaba en ese colectivo, en el de las " añosas" jeje, que palabra fea.
Es terrible cuando la medicina es manejada por gente que piensa mas como un ceo que busca maximizar rentabilidad etc, que en el bienestar de los " pacientes ".
Un beso y buen comienzo de semana a todas.
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Re: Club chicas con trombofilia

Notapor noui » Vie Oct 07, 2016 12:04 pm

mora2016 escribió:Si, exploradora es así como decis y como te reconoció el ginecólogo, no lo hacen por el alto acosto. De hecho Osde 410 ($ 6.500 mensuales yo sola y vuelven a aumentar en octubre como todas las prepagas) no me reconoció parte del estudio, me pedía antecedentes de abortos, historia clínica en ese sentido, así que decidí pagarlo, no me quedaba otra. La que me dio +, Leiden, costó $ 800 en Axiala. Es caro pero tampoco un despropósito como para que no lo cubran. Como me dijo un fertilista cuando le pedí la órden y se negó aún sabiendo que tenía familiares directos: " un problema que aqueja al 10% de la población no tiene suficiente incidencia en el sistema de salud pública".
Algunos como este y el tuyo te lo " reconocen", al menos son " honestos" otros se amparan en su idea de que aún no está suficiente// demostrada la relación entre trombofilias y abortos, que noy hay estudios concluyentes etc pero en definitiva la mayoría le hace el juego al sistema.
Ojalá los legisladores tengan lo que hay que tener para sacar esa ley. La esperanza es lo último que se pierde. La ley de infertilidad - con todos sus errores que los tiene -parecía imposible y salió. Y también me ha pasado de escuchar dos esp en fertilidad criticarla pero no por sus defectos, sino porque según ellos la ley no debería cubrir TRA de mujeres +40 " por la bajísima tasa de éxito" a estas edades, que era un derroche de $. Me lo decían a mi que casualmente estaba en ese colectivo, en el de las " añosas" jeje, que palabra fea.
Es terrible cuando la medicina es manejada por gente que piensa mas como un ceo que busca maximizar rentabilidad etc, que en el bienestar de los " pacientes ".
Un beso y buen comienzo de semana a todas.




Mora
Evidentemente no todos los medicos son iguales, yo me atiendo en Pavlosky, con la doctora Susana Meschengieser, y solo tengo agradecimientos para con ella. Tuve dos abortos anteriores a mi embarazo, y gracias a ella me diagnosticaron Hipofibronolisis, la confirmación del diagnostico fue en Marzo de este año (tuvimos que repetir el examen para estar seguros) a su vez, en Febrero detectó que tengo Resistencia a la insulina, por eso me estaba costando mucho quedar embarazada nuevamente.
Me indicó que ni bien quede embarazada debia llamar a su secretaria e ir DE INMEDIATO! así fue,
Luego de mi diagnostico de resistencia a la insulina, empezaron a medicarme con Metformina, y quedé embarazada en menos de 2 meses, me entero que que estoy embarazada un dia miercoles, y el viernes ya estaba viendo a Susasa, desde el sabado ya estaba con heparina.
Hoy estoy embarazada de 7 meses y medio, sigo con la misma dosis de heparina, y cada mes voy a realizarme el control de Heparina.

Susana Meschengieser junto con Adriana Sarto son dos eminencias en todo lo relacionado a Hematología, realmente una pena que te haya tocado una mala hematologa del centro pavlosky,
Susana atiende por prepagas, pero Sarto solo en forma particular.
Te dejo un beso y espero que hayas encontrado una mejor respuesta con Sarto, ya que la que te dio la Dra. que te vio antes, no fue la mejor.
noui
 
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Re: Club chicas con trombofilia

Notapor mora2016 » Mié Oct 12, 2016 9:37 pm

Hola Noui, gracias!! Sí, sé que Meschengieser es hematóloga especialista en reproducción, quizás con quien me atendí no. Qué bueno que te sientas respaldada con ella! Y es una ventaja que atienda por prepagas por otro lado.
No obstante, la doc de Pavlosky que me atendió también me dijo como la tuya que llame cuando quede embarazada y ahí me medicaría probablemente, no me dijo más. Paso a paso. Si me mandó a hacer resistencia a la proteina C, control de anemia y coagulación y los de celiaquía que ya tenía hechos pero no se los había llevado porque no pensé que fuera de su interés.
En tu caso gracias a Dios, funcionó así, no hizo falta que te medicaran desde antes, es bueno saberlo! No sé si dependerá del tipo de trombofilia o si lo otro es extremo pero ante la duda yo prefiero inyectarme...que queres que te diga...Quiero cubrir la mayor cantidad de frentes posible por mi edad mas que nada...
Sarto me indicó heparina 60 para la FIV todo el ciclo ( yo creía que era desde la ovulación) Me dijo que se hacía en FIV, no así en ciclos naturales porque me explicó que como no se sabía obviamente cuanto tardaría en quedar tampoco me podría indicar todos los meses indefinidamente heparina. Pero si cuando haga la FIV. Y puso énfasis en que la mayoría de los hematólogos sólo me medicarían embarazada, pero ello extrema las prevenciones. Gracias Noui y felicitaciones x tu bebito que ya casi estás!! Qué emoción!!
mora2016
 
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